Es bleibt spannend

Mein kurzer Jahresrückblick oder auch "Ich meld mich mal wieder." Das habe ich im letzten Jahr sowohl auf diesem Blog als auch bei meinen Freunden zu wenig gemacht, aber die Situation war und ist ja auch irgendwie schwierig. Das soll keine Ausrede sein, aber je länger dieses gedämpfte gesellschaftliche Leben anhält und je mehr Zeit ich hauptsächlich zu Hause verbringe, desto träger werde ich. Ich habe momentan so viel Zeit wie noch nie und habe trotzdem das Gefühl zu wenig Zeit zu haben. Wahrscheinlich fehlt mir einfach Struktur, um wenigstens halbwegs produktiv zu arbeiten, aber das geht zur Zeit ja sicher vielen so. Darunter mischt sich dann noch schlechtes Gewissen, weil ich wenig bis gar nichts für die Uni mache und auch nicht im Krankenhaus arbeite, obwohl dort Hilfe wohl bitter nötig wäre. Aber die letzten Wochen waren in meinem Umfeld auch abseits von Corona leider turbulent und auch ziemlich traurig, da hatte ich das Gefühl über die Weihnachtsfeiertage 'erstmal klarkommen zu müssen'. 

Aber das Jahr fängt nach dem julianischen Kalender nunmal nicht im Dezember an, deshalb jetzt einmal von vorn - Verrückt, wenn ich daran zurück denke, dass ich zu Beginn des Jahres noch normal im Hörsaal saß, in der Bibliothek lernte, auf Faschingspartys zu viel trank und vor allem ständig, wahrscheinlich täglich, von anderen Freunden und Familienmitgliedern umgeben war. Jetzt gerade kann ich nicht mal sagen, wann genau ich das letzte Mal einen meiner Freunde gesehen habe. 

Im Februar war ich noch mit einer Freundin im schönen-kalten Breslau und als ich danach Praktikantin in einer Hausarztpraxis war gab es allmählich die ersten Meldungen über Erkrankungsfälle in der Nähe meiner Heimatstadt. Wie sich die Situation im März zuspitzte, muss ich wohl kaum erklären. Abgesehen davon, dass es kein schönes Gefühl war, meine Oma über Wochen nicht sehen zu können, hat mich persönlich (!) die Situation des Lockdowns nicht besonders schwer betroffen. Ich war fast die gesamte erste Hälfte des Jahres nur bei meinen Eltern und war von der freien und flexiblen Zeiteinteilung im Rahmen der Online-Vorlesungen begeistert. Bestimmt bilde ich es mir ein, aber ich habe immer das Gefühl, im Sommersemester viel motivierter in Bezug auf die Uni zu sein. 

Wir hatten nur wenige Präsenzveranstaltungen, was ich allerdings überraschend schade fand. Nur im Juli gab es eine stressigere Phase, was das Studium anging, weil ich mir trotz Prüfungen zwischendurch unbedingt noch drei Nächte an der Ostsee gönnen wollte. Ostsee lohnt sich immer. Die Prüfungen - zu meiner Überraschung auch die im Fach 'Medizinische Informatik' - habe ich bestanden und der August stand vor der Tür. 

Zunächst löste ich eins meiner Geburtstagsgeschenke ein und verbrachte 2 Nächte im schönen-warmen Riesengebirge in Tschechien zusammen mit zwei Freundinnen. Dann startete ich meine Famulatur in der Rehaklinik, wodurch der Facharzt für Rehabilitationsmedizin auf meiner imaginären Facharztausbildungsliste weit nach oben stieg. Er liefert sich derzeit ein Kopf-an-Kopf-Rennen mit der Allgemeinmedizin, aber noch habe ich zu wenige Fachrichtungen kennengelernt, um mich festlegen zu können. 

Nachdem ich den restlichen August - wer hätte es gedacht - größtenteils in der Heimat verbracht habe, ging es Anfang September für meine Mama und mich zu meinem Onkel und meiner Tante nach Norwegen. Darauf haben wir so lange hingefiebert und kurz vorher wäre es aufgrund einiger Ausreisebestimmungen (bzw. eher aufgrund norwegischer Einreisebestimmungen) beinahe ins Wasser gefallen. Hat letztendlich aber doch geklappt und wir hatten trotz massig viel Regen einige wunderbare Tage dort, an die ich oft denke und die sicher ein absoluter Höhepunkt für mich in diesem doch so seltsamen Jahr waren. 

Kurz danach stand ein Geburtstag an, der nochmal ein schöner Anlass war, die Familie zu einem größeren Teil zu versammeln, bevor im Herbst die Inzidenzzahlen stiegen und damit einhergehend auch die Beschränkungen wieder strenger wurden. 

Ich war für zwei Wochen Famulantin in einer allgemeinmedizinischen Praxis, was mir die Allgemeinmedizin schmackhaft machte. Vielleicht finde ich auch einfach jede Fachrichtung toll, in der ich ein Praktikum mache, wer weiß...als nächstes steht Intensivmedizin auf dem Plan, es bleibt spannend.. 

Im Oktober begann das neue Semester tatsächlich noch mit Unterricht am Krankenbett, was ich als recht lehrreich und spannend empfunden habe, ebenso wie die Fächer, die wir in diesem Semester haben. 

Im November wurde die Situation strenger und strenger, die Präsenzlehre wurde auf ein Minimum reduziert und bald darauf ganz eingestellt und ein zutiefst trauriges Ereignis stellte die Welt meiner Familie auf den Kopf. Seitdem ist total viel passiert und irgendwie auch wieder gar nichts. Trotz allem (oder gerade wegen?) hatten wir sehr ruhige und entspannte Weihnachtstage und nun hoffe ich sehr, dass das neue Jahr Positiveres mit sich bringt. Warum auch immer das ausgerechnet mit dem Jahresanfang passieren sollte, aber es ist eben gedanklich ein guter Beginn für 'etwas Neues'. 

In den nächsten Tagen werde ich versuchen, mir wieder einen strukturierteren und gesünderen Tagesablauf anzueignen und noch ein bisschen was auf die Reihe zu bekommen, bevor im Januar schon wieder die nächsten Prüfungen anstehen.

Silvester wird in diesem Jahr sicherlich anders ablaufen, als in den letzten Jahren, aber Familie, Feuer, Soljanka und Glühwein klingen doch eigentlich nach einer sehr guten Alternative. Und wenn ich so überlege - vor 7 Jahren verbrachten meine Familie und ich den Jahreswechsel am Krankenhausfenster. Das ist doch allemal blöder.. Also - ich erinnere mich jetzt noch ein wenig an die doch gar nicht so wenigen schönen Momente im letzten Jahr und drücke die Daumen für ein gutes nächstes. 

Ehj: Ich hab nur ein einziges Mal das C-Wort benutzt!

Geduld, Zeit, Glaube, Hoffnung

Meine im vorherigen Post geäußerten Bedenken hinsichtlich eines Praktikums auf der ITS waren zwar nicht unbedingt 'Wind um Nichts', aber dennoch stellte sich die ganze Problematik viel unkomplizierter dar, als ich es erwartet hatte. Der Chefarzt machte kurzen Prozess, nahm mich mit in ein Patientenzimmer, drückte mir ein Stethoskop in die Hand: "So, untersuchen Sie mal!" Ich sag mal so - der Rollstuhl war dabei nicht das entscheidende Hindernis, eher meine mickrige Fachkompetenz, was die Untersuchung eines Intensivpatienten angeht. Aber der Arzt fand meine halbherzige Auskultation in Ordnung und war nun der Meinung, dass eine Famulatur als Rollstuhlfahrer auf seiner Station doch machbar wäre. Allerdings haben sich meine Pläne jetzt nochmal ein bisschen verändert, sodass ich dieses Praktikum auf die Winterferien verschoben habe. 

In diesen Ferien bin ich daher auf einer anderen Station gelandet. Vielleicht leide ich an einer seltenen, bisher unentdeckten Variante des Stockholm-Syndroms, denn seit meinem eigenen ersten Aufenthalt in einer Reha-Klinik ziehen insbesondere die Stationen für Querschnittgelähmte mein Interesse in besonderem Maße an. Momentan absolviere ich eine Famulatur in so einer Klinik. Und ich finde es jetzt schon schade, dass ich in wenigen Tagen den obligatorischen Abschieds-Kuchen backen werde. Sonst habe ich mich meistens eher gefreut, wenn Praktika vorbei waren, aber hier würden mich zwei weitere Wochen definitiv nicht stören, ganz zu schweigen davon, dass genau diese Arbeit nun eine ernste Option für meine Zukunftsplanung darstellt. Aber Schritt für Schritt.

Besonders gefällt mir, dass in so einer Reha-Einrichtung die interdisziplinäre Zusammenarbeit - Ärzte, Pflegepersonal, Ergotherapeuten, Physiotherapeuten, Psychologen, Logopäden, Sozialarbeiter und und und - so sehr im Vordergrund steht. Der Patient wird praktisch aus verschiedensten Blickwinkeln betreut und versorgt, um letztendlich eine größtmögliche Selbstständigkeit wieder zu erlangen. Man betreut seine Patienten in der Regel über einen recht langen Zeitraum und begleitet deren Fortschritte, welche hoffentlich zum Erreichen der für den jeweiligen Patienten möglichen Ziele führen.

In vielen Momenten fühle ich mich in meine eigene Zeit als 'frischer Querschnitt' zurückversetzt, logisch. Traurig macht mich das nicht, aber ich habe tatsächlich oft Mitleid mit den Patienten (darf man das überhaupt?), wenn ich sehe, wie schwer diese Umstellung und die neue Situation für sie ist. Und in diesen Momenten wird mir dann bewusst, wie viel man da eigentlich durchmachen muss. Für das Personal auf der Station ist der Umgang mit Querschnittlähmung und ihren Folgen alltäglich, aber neue Patienten müssen oft erstmal diese Hemmschwelle überwinden und das Schamgefühl ablegen, wenn sie mehrmals täglich von den verschiedensten Personen zu ihren Ausscheidungen befragt werden; wenn sie ständig nackt von fast jedem gesehen werden, der mal kurz ins Zimmer kommt und wenn sie generell in den aller intimsten Situationen Hilfe von Anderen benötigen. Natürlich versuchen die Mitarbeiter der Station möglichst die Privat- und Intimsphäre des Patienten zu wahren, aber letztendlich ist das nur eingeschränkt möglich. Und nicht nur physisch muss man sich in dieser schwierigen Zeit ständig nackig machen, auch im übertragenen Sinn hinsichtlich psychischer Belange wird einem oft ein kompletter "Seelenstriptease" abverlangt. 

Ich selbst habe dieses Schamgefühl, vor Ärzten/Pflegepersonal über irgendwelche intimen Körpervorgänge zu sprechen, recht weitgehend abgelegt, weshalb ich mir keine Gedanken mehr  großartig darüber gemacht habe, dass es den Patienten vielleicht schon Überwindung kostet. Ins Gedächtnis gerufen wurde mir dies nachdem ich einen Arzt zu einer Aufnahmeuntersuchung begleiten durfte und dieser mir im Anschluss sagte, dass er den Patienten (etwa in meinem Alter) in meiner Anwesenheit absichtlich noch nicht dazu befragt habe, ob seine Erektionsfähigkeit durch die Lähmung eingeschränkt ist, da der Arzt schon während des Gesprächs gemerkt habe, wie sehr sich der Patient vor mir schämte, über die Probleme zu sprechen, die ihm Blase und Darm bereiteten. Absolut verständlich. Man kommt selbst noch nicht mit seinem Körper und dessen verminderten Funktionen klar, hat nur im Kopf möglichst schnell wieder laufend die Klinik zu verlassen und soll sich dann vor jedermann (und vor allem auch vor jederfrau) vollständig entblößen, wenn man sich zumindest subjektiv wahrscheinlich am Tiefpunkt seiner Attraktivität befindet. 

Umso dankbarer bin ich im Nachhinein dafür, dass fast alle meine Ärzte in der Akutphase meiner Erkrankung Frauen waren und mich vor allem nie männliche Pflegekräfte versorgt haben; das wurde auf der Station damals direkt so geregelt. Das nimmt einem zumindest ein wenig das Schamgefühl.

Und jetzt, wo ich die ganze Sache mal aus der anderen Perspektive betrachten kann, wird mir erstmal klar, wie unangenehm es sein kann, einen Patienten zu erleben, bei dem medizinisch schon recht eindeutig ist, dass er nicht mehr normal laufen können wird, und der sich aber immer noch felsenfest an die Vorstellung klammert, es nach ein paar Wochen bis Monaten in der Klinik doch wieder laufend hinaus zu schaffen. Darunter zähle ich mein Vergangenheits-Ich auf jeden Fall auch. Es ist wirklich schwierig, in solchen Momenten die richtigen Worte zu finden, weil dem Patienten jede noch so vage Aussage bezüglich einer Prognose im Gedächtnis verankert bleibt. Ich kann mich auch nach fast 7 Jahren noch sehr genau an verschiedenste Aussagen erinnern, die Ärzte/Pfleger teilweise beiläufig von sich gegeben haben, ohne sich auch nur im Ansatz vorstellen zu können, wie sehr man einem Patienten damit Hoffnung gibt oder nimmt. 

Umso beeindruckter war ich heute von einem Patienten, der erst seit wenigen Wochen eine Querschnittlähmung hat und heute in der Visite sagte: "Ich weiß schon, am wichtigsten sind jetzt Geduld, Zeit, Glaube, Hoffnung." und damit hat er den Nagel auf den Kopf getroffen. Auch viele andere Patienten scheinen ihre Problematik überraschend rational und realistisch zu betrachten. Anders, als ich das von mir in den ersten Monaten in Erinnerung habe. 

Ich denke also, dass es am wichtigsten ist, den Betroffenen von Anfang an behutsam, aber verständlich und auch deutlich beizubringen, welche Ziele realistisch sind und welche nicht. Und dass man ganz genau aufpasst, was man sagt. Ein einfaches "Das wird schon alles wieder." beruhigt den Patienten für den Moment, aber lässt ihn eventuell im Nachhinein noch tiefer fallen, wenn er für sich selbst realisiert, wie seine "Chancen" stehen.

Vielleicht ist genau das die Fachrichtung, die nach dem Studium am ehesten zu mir passen würde. Ich weiß zwar nicht, ob es Patienten Hoffnung gibt, von einem Arzt im Rollstuhl behandelt zu werden - ich glaube, ich hätte das nicht so gut gefunden, weil ich generell nicht viel mit dem ganzen Rollstuhl-Kram am Hut haben wollte, aber vielleicht hätte es mir doch einen positiveren Ausblick in die Zukunft gegeben. Und abgesehen davon denke ich, dass ich doch einen kleinen Vorteil habe, wenn es darum geht, sich in die Betroffenen hineinzuversetzen und sich ihrer Probleme anzunehmen. Zum Glück habe ich noch ein paar Jahre Zeit, bis ich entscheiden muss, wo meine Reise hingehen soll.

Trotz all der positiven Aspekten hat so ein Praktikum als Rollstuhlfahrer unter Rollstuhlfahrern übrigens eine kleine Tücke: In der ersten Woche dachte gefühlt jeder Zweite, dass ich probehalber im Rollstuhl sitzen würde "nur um mal zu gucken, wie's so ist". Nee, nicht ganz.. 

Wind um Nichts?

Momentan plagt mich Unsicherheit bezüglich meines Studiums. Nicht, was das Fach selbst angeht - damit bin ich nach wie vor absolut glücklich und würde nicht mehr tauschen wollen. Allerdings rückt mit dem im letzten Jahr begonnenen klinischen Abschnitt des Studiums auch die Praxis immer näher und im selben Takt wächst meine Angst vor ... ja, wovor eigentlich? 

Am besten beschreiben kann man es wohl als diffuses Bedenken vor Komplikationen, die der Rollstuhl bzw. meine Behinderung im Hinblick auf meinen Werdegang als Medizinstudentin haben könnte. Es gibt sie zwar, die Ärzte im Rollstuhl, aber noch hat das nicht jeder auf dem Schirm und ich habe das Gefühl, mir eine dickere Haut zulegen zu müssen, falls ich im Klinikalltag vermehrt auf Skepsis bezüglich meiner Fähigkeiten treffen sollte. 

Erst kürzlich habe ich mich für eine Famulatur (= Praktikum im Medizinstudium) in der Klinik für Anästhesie & Intensivmedizin eines mittelgroßen Krankenhauses beworben und mit einem recht ratlosen Chefarzt telefoniert, der sich nicht wirklich vorstellen konnte, wie ich auf Station tätig werden könnte. Mein Problem: Ich kann es ihm ja auch nicht erklären, weil ich bisher noch nicht dazu gekommen bin, das alles entsprechend auszuprobieren. Und ein allgemeingültiges Rezept a la "so geht Arzt/Medizinstudent sein im Rollstuhl" gibt es ja leider auch nicht. Ehrlich gesagt habe ich mir vor der Bewerbung in diesem konkreten Fall noch gar keine Gedanken darüber gemacht. Ich habe einen Kommilitonen, der selbst vor kurzem Praktikum auf der ITS gemacht hat gefragt, ob er mir die Fachrichtung für eine Famulatur empfehlen kann und hatte dabei eigentlich nur mein noch sehr begrenztes fachliches Wissen im Hinterkopf bis er von sich aus sagte, dass er nicht wisse inwiefern der Rollstuhl ein Problem darstellen könnte. 

Der Chefarzt hat dann netterweise vorgeschlagen, mir vorab einmal die Gegebenheiten vor Ort zu zeigen und ein persönliches Gespräch zu führen um herausfinden zu können, ob ein Praktikum auf der ITS für jemanden wie mich überhaupt einen Lerneffekt haben kann. Ich bin ziemlich aufgeregt davor, einerseits weil ich mich ohnehin ständig zu dumm für dieses Studium fühle (ich glaube das Gefühl geht nie weg) und andererseits weil ich Angst habe, eine Absage zu erhalten. Das würde ganzschön an meinem sorgsam aufgebauten Selbstbewusstsein nagen. Eigentlich sollte ich mir darüber jetzt noch gar keine Gedanken machen, vielleicht wird's ja alles ganz nett und unkompliziert. Aber ich möchte eben nicht schon im ersten Gespräch absolut inkompetent und naiv herüberkommen, wenn sich zeigt, dass ich selbst nicht mal 'ne Ahnung habe, wie das Ganze klappen soll. Aus dem OP hat er mich schon am Telefon mit den Worten "OP geht ja selbstverständlich nicht, das ist ja klar" ausgeschlossen und ich war zu verdutzt und aufgeregt um zu erzählen, dass ich in einer anderen Klinik bereits in den OP-Saal durfte. Zum Zuschauen bei einer OP, die ein Oberarzt mit Querschnittlähmung durchführte. Ok, da könnten auch hygienische Aspekte eine Rolle spielen. In dem anderen Krankenhaus hatten der Oberarzt und ich Rollstühle, die im OP-Bereich blieben und auch entsprechend gereinigt wurden; so etwas geht bei einer zweiwöchigen Famulatur natürlich nicht. 

Letztendlich habe ich auch die Befürchtung, weniger zu lernen als "gesunde Kommilitonen", weil mir weniger zugetraut wird und ich eher diejenige bin, die einfach nur zuschauen soll. Ich denke nur vom Zuschauen wird aber niemand Arzt und deshalb ist da wohl meine eigene Initiative gefragt, was wiederum Mut erfordert, den ich mir noch ein bisschen zureden muss. 

Trotz allem gibt's natürlich auch Positiv-Beispiele in Form von Ärzten, die es für ganz selbstverständlich ansehen, dass auch ich dasselbe Fach wie sie studieren kann und mir auch nach dem Studium viele Möglichkeiten offen stehen (So weit muss ich erstmal kommen..). 

Naja, abwarten, ich hoffe, dass ich einfach nur ein bisschen zu viel Wind um Nichts mache und sich doch alles etwas einfacher bewerkstelligen lässt, als ich es mir vorstelle. Immerhin sind Krankenhäuser barrierefrei, yeah.

mehr als nur 'ne Gehbehinderung

Heute hatte ich denselben Pullover an, den ich am 20.12.2013 trug, als ich ins Krankenhaus gebracht wurde. Erkältet bin ich auch, genau wie damals. Nur bleibt diesmal (bitte hoffentlich) die Autoimmunerkrankung aus. 6 Jahre ist es nun schon her, seitdem verging die Zeit wie im Fluge, obwohl so viel Wichtiges in meinem Leben passiert ist - die Zeit in der Reha, der 'Neuanfang' in der Schule, das Abi, der Führerschein, Bochum, das FSJ, mein Studium. Und nebenher habe ich gelernt, mein Leben als Rollstuhlfahrerin zu führen.

Seit meinem Post zum "Fünfjährigen" kamen kaum neue Blogeinträge dazu. Es gibt nicht mehr viel Neues zu erzählen; viel ändert sich nicht. Ich mache körperlich keine nennenswerten Fortschritte, aber habe glücklicherweise auch keine Verschlechterungen zu verzeichnen. Wäre mein Umfeld barrierefreier, würde mir die Gehbehinderung an sich noch weniger ausmachen, als ohnehin schon. Eher stört mich immer noch, dass andere mich anders wahrnehmen als früher. Erst kürzlich hat eine mich unterrichtende Ärztin partout nicht in Erwägung gezogen, dass ich als Medizinstudentin dauerhaft Rollstuhlfahrerin sein kann. Sie dachte, ich würde nur temporär im Rollstuhl sitzen und hat erst spät verstanden, dass ich tatsächlich immer darauf angewiesen bin. Dass sie (als Neurologin) von Vornherein erstmal davon ausging, dass das nichts chronisches sein kann, hat mich irgendwie negativ überrascht. 

Obwohl die veränderte Wahrnehmung eigentlich nicht unbedingt schlecht sein muss; teilweise hat sowas für mich ja auch Vorteile. Und beeinflussen kann ich nicht, was andere von mir denken, deshalb ist es sowieso ratsam und gesünder, sich darum keine Gedanken mehr zu machen. Aber das habe ich immerhin schon mal erkannt und kann daran arbeiten. 

Und am meisten stört mich sowieso ein Thema, auf das ich hier noch nie näher eingegangen bin, was aber bei vielen Querschnittgelähmten und so auch bei mir große Präsenz einnimmt: Auch die Blasenfunktion wird mithilfe verschiedener Muskeln reguliert und auch diese Muskulatur kann von einer Lähmung betroffen sein. Dann muss man sich mehrmals am Tag katheterisieren und sein Trinkverhalten daran anpassen. Klingt viel simpler als es ist; in der Realität ist es (aus meiner Erfahrung) komplizierter und oft frustrierend. Allein die dadurch viel häufiger auftretenden Harnwegsinfekte und die damit verbundenen Antibiotika-Einnahmen. Oder das Problem, nicht spontan bei jemandem übernachten oder länger unterwegs sein zu können, weil man nicht genügend Material mitgenommen hat (dieses Material ist zum Glück übrigens recht klein und unauffällig). Ich bin zwar froh, dass es die Möglichkeit gibt; früher sind Gelähmte sehr zeitig an Nierenversagen verstorben, aber trotzdem ist die ganze Sache oft belastend. Vor allem, wenn man dadurch rund um die Uhr immer und überall auf von der Krankenkasse bezahltes Material angewiesen ist. Demzufolge kam es schon öfter vor, dass die (nicht vorhandene) Großzügigkeit meiner Krankenkasse letztendlich bestimmt hat, wie oft ich am Tag zur Toilette gehen konnte/durfte. Ich will wahrscheinlich auch weiterhin nicht viel detaillierter darauf eingehen (früher wussten davon nur meine Eltern und meine allerengsten Freundinnen), aber dies nur mal als kleiner Ausblick dahingehend, dass so ein Querschnitt leider mehr mit sich bringt, als nur eine Gehbehinderung. 

Und trotzdem - es geht mir gut, ich komme klar und denke, dass alles richtig so ist, wie es ist. 

Gedanken

Momentan ist in meiner Gefühlswelt irgendwie der Wurm drin. Objektiv betrachtet geht es mir natürlich gut, ich habe kaum Grund, mich zu beklagen. Ich hatte schöne Ferien, bin froh so viel Zeit mit meiner Familie verbracht zu haben und natürlich bin ich nach wie vor erleichtert über mein bestandenes Physikum.

Aber trotzdem nagen zur Zeit Selbstzweifel und Neid mehr denn je an mir. Besonders in Bezug auf mein Äußeres finde ich Tausende verbesserungswürdige Stellen. Der Bauch könnte flacher sein, die Nase kleiner, die Oberschenkel schmaler, die Unterschenkel dicker, die Arme dünner, das Haar voller. Oh ja, mein aus unerfindlichen Gründen immer dünner und brüchiger werdendes Haar bereitet mir besonders Sorgen. Was für Luxusprobleme. Aber ich bekomme echt Panik bei der Vorstellung, in einem Jahr noch viel dünneres Haar zu haben, wenn das so weitergeht wie bisher (hoffentlich nicht). Dann vergleiche ich jedes Instagram-Bild, das ich sehe mit mir und erziele natürlich dabei nie zufriedenstellende Ergebnisse. In dieser Hinsicht ist der ganze Social-Media-Kram der größte Schrott.

Selbstverständlich könnte ich meinen Körper durch gesündere Ernährung und vor allem mit mehr Bewegung zumindest in einem gewissen Rahmen so 'formen', dass er mir besser gefällt. Warum ich das nicht mache? Keine Ahnung, wahrscheinlich aus Bequemlichkeit. Eine Fitnessstudiomitgliedschaft ist mir außerdem zu teuer und mein Handbike kann ich in meiner Uni-Stadt, wo ich während des Semesters nun mal die meiste Zeit verbringe, nicht unterstellen. Immerhin wird mir während der Physiotherapie körperlich Einiges abverlangt und ich habe immerhin so etwas Ähnliches wie ein Ergometer zu Hause, da bin ich tatsächlich auch recht diszipliniert, was regelmäßige Bewegung angeht.

Aber es geht nicht nur um mein Äußeres. Ich würde auch gern neue Leute kennenlernen; ich würde gern arbeiten gehen, um meinen Eltern nicht so auf der Tasche zu liegen und ich würde gerne endlich wieder ein Hobby haben, das mir Spaß macht, aber während des Semesters bleibt kaum Zeit. Zumindest ist es bei mir so, wie andere das hinbekommen ist mir ein Rätsel.

Ach ja, und dann sitze ich ja noch im Rollstuhl, falls es noch keiner mitbekommen hat, höhö. Der meiner Meinung nach einzige Punkt in meinem Leben, über den ich mich wirklich beschweren kann. Und selbst da hat's mich ja noch wirklich gut getroffen. Angeblich hat ja jeder sein Päckchen zu tragen. Und ich bin wirklich wirklich froh, dass es mir und meiner Familie so gut geht. Aber trotzdem fühle ich mich immer schlecht, wenn ich sehe, wie "gut" es Andere haben. Wahrscheinlich sind die mit ihrer Situation und ihrem Aussehen auch oft mal unzufrieden, aber ich werde trotzdem ständig neidisch. Und das Schlimmste: Ich bin dann ungewollt manchmal richtig fies und gönne niemandem etwas, wenn es mir selbst nicht so gut geht. Keine schöne Charaktereigenschaft und ich weiß auch selbst, dass ich so nicht sein will, aber das lässt sich ja nicht mal eben locker abschalten. Genauso, wie man nicht einfach anfangen kann, "sich selbst zu lieben".

Ich denke die meisten Dinge, die mich stören, kann ich tatsächlich nicht ändern. Das Einzige, was mir übrig bleibt, um mich von negativen Gedanken nicht komplett einnehmen zu lassen, ist die Sichtweise auf diese Dinge zu ändern. Das habe ich in Bezug auf meine Krankheit ja schon ein paar Mal ganz gut hinbekommen, aber ich habe das Gefühl, das immer wieder tun zu müssen. Man kommt nicht einfach irgendwann damit klar; man muss immer wieder daran arbeiten, damit klar zu kommen. Wie auch jeder andere Mensch, der irgendein Problem hat, das sich nicht von selbst auflöst.

Also noch einmal: ich bin absolut dankbar dafür, dass es mir so gut geht, ich bin auch -anders als das hier klingen mag- nicht dauerhaft traurig und unzufrieden, aber ich muss wieder neu lernen, mit mir und meiner Situation besser klar zu kommen. Und mir nicht ständig darüber Gedanken machen, dass andere Leute die schöneren Reisen machen, sportlicher und intelligenter sind, den attraktiveren Körper haben, oder einen Typen nach dem Anderen abbekommen. Klingt stumpf, aber genau so etwas denke ich mir.

Wird Zeit, dass die Uni wieder los geht und ich etwas Anständiges zu tun habe!

"Hast du nicht schon genug von Krankenhäusern und Ärzten?" Nö. - Medizin studieren als Rollstuhlfahrer -

Der Hauptgrund, weshalb hier sooo lange nichts mehr von mir zu hören war - mein Studium. Ich wollte schon seit langem darüber schreiben, aber dachte mir immer, dass es blöd wäre so viel vom Studium zu erzählen, wenn man's letztendlich vielleicht nicht schafft. Eigentlich Quatsch, man kann ja auch dazu stehen, wenn man mal scheitert.

Geschafft habe ich das Studium noch nicht, aber immerhin mein erstes Staatsexamen und damit den ersten Teil des Studiums. Ich studiere Humanmedizin im (bald) 5. Semester; momentan befinde ich mich in den lang ersehnten Semesterferien.

Mit dem Medizinstudium habe ich schon zu Schulzeiten geliebäugelt, aber es nie für wirklich realistisch gehalten, gut genug für das Studium sein zu können. Auch Quatsch. Zumindest um die ersten vier Semester zu schaffen, muss man nach meiner Erfahrung kein Abi 1,0 - Kandidat sein.

Als ich dann krank wurde, zweifelte ich sowieso daran, ob ein Medizinstudium als Rollstuhlfahrer überhaupt möglich sein könnte und verwarf den Wunsch vorerst. Aber dass es zumindest "in Richtung Medizin" gehen sollte, war für mich klar.

Während meiner Zeit in Bochum erfuhr ich dann, dass sowohl das Studium als auch die Tätigkeit als Arzt mit Querschnittlähmung sehr wohl machbar ist. Ich durfte sogar während eines Praktikums auf der Station für Rückenmarksverletzte ausgerüstet mit dem ausgedienten Stehrollstuhl des Oberarztes zum Zuschauen mit in den OP-Saal. Ich war ab da verständlicherweise Feuer & Flamme und beschloss mich für das Studium zu bewerben.

Einige Monate später heulte ich vor Freude, als ich den Brief mit der Zusage in den Händen hielt. Als Jemand mit einer Behinderung ist es allerdings ehrlich gesagt bei weitem nicht so schwierig, einen Platz zu ergattern. Es gibt eine Quote, nach der ein bestimmter Teil der Studienplätze an sogenannte "Härtefälle" vergeben wird. Dafür muss man natürlich umfangreich durch einen Facharzt nachweisen lassen, dass man eben nicht zur Überbrückung der Wartezeit eine Ausbildung zur Krankenschwester oder Ähnliches machen kann. Näheres dazu findet man allerdings auf Hochschulstart, ich bin kein Experte und einfach nur froh, dass es bei mir geklappt hat :D

Ob diese Regelung wirklich fair und sinnvoll ist, mag ich nicht beurteilen. Ein bisschen schlecht fühle ich mich allerdings nach wie vor, weil ich so unkompliziert zum Studium zugelassen wurde, ohne dass vorher einmal meine Eignung überprüft wurde. Aber nun bin ich drin und es läuft bisher ziemlich gut (klopf auf Holz).

Tja, wie klappt das denn nun mit dem Medizinstudium als Rollstuhlfahrer?

Also eigentlich echt nicht anders, als bei meinen laufenden Kommilitonen. Selbstverständlich ist es erforderlich, dass die Gebäude, in denen man Vorlesungen, Seminare und Praktika hat, barrierefrei sind.

Das ist leider nicht an jeder Uni der Fall, weshalb ich mir vorher meine Wunschunis persönlich angeguckt habe und Kontakt mit den Verantwortlichen für Studenten mit Behinderung aufnahm. Mir wurde zwar mehrmals gesagt, dass die Uni wohl (sofern man angenommen wurde) verpflichtet sei, einem das Studium barrierefrei zu ermöglichen, aber ich stelle mir das recht stressig und nervenaufreibend für alle Beteiligten vor.

Meist ist die Barrierefreiheit nämlich durch denkmalgeschützte Gebäude nicht gegeben und ich denke, dort sind die Möglichkeiten zur Lösung des Problems recht eingeschränkt. Deshalb habe ich mich an einer Universität beworben, an der bereits eine Rollstuhlfahrerin studierte und an der die baulichen Gegebenheiten stimmten. Schlecht ist es natürlich, wenn Fahrstühle etc defekt sind. Dann mussten bisher meine Freunde ran, um den Rollstuhl die Treppen hinaufzutragen. Was natürlich eigentlich echt nicht die Lösung sein kann..

Vor Beginn des Studiums sollte ich mich dann bei jedem einzelnen Lehrkoordinator der jeweiligen Fächer, die ich im darauffolgenden Semester belegen sollte, melden. So konnte der Studenplan so angepasst werden, dass die Veranstaltungsräume immer mit dem Rollstuhl zugänglich waren. Das handhabe ich nun nach wie vor so und schreibe vor jedem Semester einige Mails darüber, dass ich Rollstuhlfahrerin bin und studiere, yeah :D Bisher hat das tatsächlich fast niemanden interessiert, nur ein - zwei Mal wurde ich um ein Treffen gebeten, um die Gegebenheiten vor Ort anzuschauen.
Da ich nun in den klinischen Abschnitt des Studiums eintrete und bisher niemand im Rollstuhl an meiner Uni im klinischen Abschnitt studiert hat, bin ich sehr gespannt, wie das wohl wird (und sollte wohl schleunigst mal die Mails schreiben..).

In der Vorklinik belegt man den berühmt-berüchtigten Präparierkurs. Hier lernt und vertieft man seine Anatomiekenntnisse, indem man über mehrere Monate hinweg in einer kleinen Gruppe einen Körperspender präpariert. Mag sich für manch einen gruslig bis eklig anhören, ist aber nichts dergleichen. Für mich war der "Präpkurs" eine sehr interessante Erfahrung, auch wenn einem ständig der Druck der bevorstehenden Testate im Nacken saß.

Jedenfalls muss man zum Präparieren gut an den Tisch kommen, auf dem der Körperspender liegt. Da die Tische bei uns nicht höhenverstellbar sind, haben wir uns überlegt, dass ich mich auf einen hohen Stuhl setze, der ein bisschen einem Barhocker ähnelte. Klingt makaberer, als es war. Mit den Füßen konnte ich mich an einer Leiste unten am Tisch abstützen und ich konnte meist nur mit einer Hand arbeiten, da ich die andere ebenfalls zum abstützen benötigte. Das war ziemlich anstrengend, aber immerhin die beste Möglichkeit. Und anstrengend war das Ganze sowieso für jeden, da man drei Stunden in leicht gebückter Haltung ausharrte.

In der Biochemie mussten wir verteilt über zwei Semester mehrere Praktika (also Versuche im Labor) absolvieren. Hierbei wurde der Praktikumsplatz für mich und meine Partnerin immer an einem niedrigen Tisch aufgebaut, um das Arbeiten im Sitzen zu ermöglichen.

Ansonsten musste nichts weiter an mich angepasst werden, soweit ich mich erinnere.
Anders als ich noch vor ein paar Jahren erwartet habe, ist es - zumindest aus meiner Perspektive - also doch relativ easy, als Rollstuhlfahrer Medizin zu studieren (wenn man nur die Barrierefreiheit und nicht das Studium selbst betrachtet.. :D), was keine Selbstverständlichkeit ist, obwohl es eine sein sollte.

London Calling

Wie sich zeigt, bin ich echt schlecht darin, regelmäßig Blogeinträge zu schreiben. Da kündige ich lang und breit an, den Jakobsweg befahren zu wollen und nun kommt einfach nichts mehr. Das hat aber tatsächlich auch seine Gründe.

Der Freundin, die damals die Idee dazu hatte, ging es gesundheitlich ab Februar leider gar nicht gut. Praktika für die Uni mussten verschoben werden, die Zeit für drei  Wochen Portugal wurde knapp und überhaupt stand an vorderster Stelle erstmal ihre Erholung, weshalb an das Vorhaben Jakobsweg vorerst nicht zu denken war. Was aber nicht heißen soll, dass wir die Idee nun komplett abgeschrieben hätten. Es ist nur aufgeschoben, nicht aufgehoben.

Da wir uns vor dem anstehenden Semester aber trotzdem ein paar Tage in der Ferne gönnen wollten, schauten wir uns recht spontan nach günstigen Reisen in Europa um. Relativ unkompliziert entschieden wir uns für fünf Tage London. Der Flug war schnell gebucht, ebenso die günstige zentrumsnahe Unterkunft.

Tja, wie geht das denn nun eigentlich mit dem Fliegen, wenn man einen Rollstuhl benutzt? Ich gebe zu, da selbst noch nicht allzu viel Erfahrung zu haben. Seit ich im Rollstuhl sitze war ich jetzt erst in 2 Urlauben mit dem Flugzeug, aber 'nen kleinen Einblick konnte ich da natürlich schon gewinnen.

Auf jeden Fall muss man bei der Buchung Bescheid geben, dass man einen Rollstuhl benutzt und ob es sich um einen manuellen oder einen elektrischen Rollstuhl handelt. Bei manchen Airlines muss man die Hilfeleistung um in das Flugzeug zu gelangen nochmal separat anmelden und Maße und Gewicht des Rollstuhls angeben. In unserem Falle klappte das alles ganz unkompliziert und der Airline reichte lediglich die Anmeldung des Rollstuhls bei der Buchung. Wir mussten uns zwei Stunden vor Abflug am Flughafen melden und dann ging (zumindest auf dem Hinflug) alles seinen Gang. Beim Rückflug hatten wir im Nachhinein das Gefühl, die zuständige Dame hätte uns versehentlich eine falsche Zeit genannt, zu der wir uns am Gate einfinden sollten. Nach einigem Stress und viel Aufregung saßen wir aber trotzdem am Ende im richtigen Flugzeug. Wenn auch etwas verspätet..

In das Flugzeug selbst wird man entweder mit einem speziellen Stuhl, der die Treppenstufen "hochklettert" oder direkt mit einem Fahrzeug, dessen Hebebühne bis zur Flugzeugtür fahren kann, gebracht.

Da ich ja sechs helfende Hände bei mir hatte und mittlerweile recht geübt im Stufen überwinden und Treppen steigen bin, haben wir nicht explizit darauf geachtet, dass die Unterkunft barrierefrei ist. Die Hauptsache für uns war, dass sie zentrumsnah, günstig und einigermaßen gut bewertet ist. Sauber war sie leider nicht, es gab Mäuse & Läuse, aber wir haben es überstanden und für die vier Nächte war es auszuhalten. Irgendwo muss man ja Kompromisse eingehen :D 

Ab und an beschwere ich mich ja ganz gern über nicht barrierefreie Bahnhaltestellen oder kaputte Aufzüge.. jetzt wo ich London als Rollstuhlfahrerin kennengelernt habe, weiß ich die Barrierefreiheit in Deutschland doch sehr zu schätzen. Ein gefühlt wirklich geringer Bruchteil der U-Bahn-Stationen waren mit einem Fahrstuhl zu erreichen. Noch seltener kam es vor, dass man vom Bahnsteig stufenlos in die Bahn fahren konnte. Meistens bin ich die Treppen zu den Plattformen heruntergelaufen bzw. habe ich mich auf die Rolltreppe gestellt und jemand trug meinen Rollstuhl hinunter. Um in den Zug zu kommen musste mir dann natürlich ebenfalls geholfen werden. Hat man die Londoner allerdings um Hilfe gebeten, waren alle wirklich aufgeschlossen und direkt hilfsbereit.

Was in London meiner Meinung nach für Rollstuhlfahrer unkomplizierter ist als in Deutschland ist das Busfahren. Man betätigt einen Knopf und am Bus wird eine Rampe hinausgefahren, die sich an die Höhe der Haltestelle anpassen kann. Sofern der Busfahrer auch beim Aussteigen mitbekommt, dass man den Knopf für die Rampe gedrückt hat, ist Busfahren wirklich problemlos möglich. Und als Rollstuhlfahrer kostenlos (im Gegensatz zur U-Bahn)!

Alles in allem war es trotz kleinerer Schwierigkeiten gut möglich, die wichtigsten Sehenswürdigkeiten abzuklappern (auch wenn wir pro Tag auch etwa 11-15 km zu Fuß unterwegs waren, um von A nach B zu kommen). 

Wir haben uns ganz klassisch die Tower Bridge, die London Bridge, Westminster Abbey, den Hyde Park (+ Green Park, St. James Park, Holland Park - wir haben wohl ein Park-Faible) angesehen; ebenso den Kensington- und den Buckinghampalace. Ein Tagesausflug nach Oxford zu den gefühlt 72626 Colleges und ein Abend im Musical "Wicked" waren auch noch drin. Mit genügend English-Breakfast-Schwarztee war das ganze Programm auch gar nicht mal so anstrengend. Auf jeden Fall hat es sich total gelohnt :)